Publicare Ordin nr. 985 din 6 august 2018 pentru modificarea şi completarea Normelor privind autorizarea unităţilor de distribuţie angro de medicamente de uz uman, certificarea de bună practică de distribuţie şi înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 131/2016

Publicare Ordin nr. 985 din 6 august 2018 pentru modificarea şi completarea Normelor privind autorizarea unităţilor de distribuţie angro de medicamente de uz uman, certificarea de bună practică de distribuţie şi înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 131/2016.

Accesând acest link:  Portal Legislativ  puteți vizualiza Ordinul conform căruia distribuitorii angro vor putea să distribuie medicamente și urmatoarelor categorii de persoane juridice:
– direcţiile de sănătate publică din structura Ministerului Sănătăţii (numai pentru programele naţionale de sănătate publică);
– serviciile de ambulanţă şi serviciile mobile de urgenţă, reanimare şi descarcerare autorizate (SMURD);
– centre de dializă;
– cabinete stomatologice;
– unităţile clinice în care ANMDM a aprobat desfăşurarea unui studiu clinic (medicamente pentru investigaţie clinică, medicaţie suport);
– oricare entitate care asigură şi constituie stocuri ale rezervei de mobilizare pentru produse medicamentoase în conformitate cu prevederile Legii nr. 477/2003 privind pregătirea economiei naţionale şi a teritoriului pentru apărare, republicată.

Totodata, vezi găsi informații referitoare la intervalele de referință pentru verificarea și decomisionarea medicamentelor de către distribuitorii angro, înainte ca acestea sa fie livrate către anumite categorii de persoane juridice.