Proiectul de Serializare a medicamentelor care înseamnă implementarea Directivei privind Medicamentele Falsificate 2011/62/UE are la bază siguranța pacientilor prin siguranța medicamentelor.
Toate părțile interesate sunt implicate în îmbunătățirea continuă a Sistemului Național de Verificare a Medicamentelor (SNVM) și este recunoscută importanța comunicării deschise și colaborative în cadrul acestui process.
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) subliniază importanța conștientizării Utilizatorilor Finali (UF) a obligațiilor care le revin în temeiul Regulamentului Delegat 2016/161.
Vă invităm să accesați acest link Serializare – ANMDMR pentru a putea vizualiza comunicarea Agenției referitoare la inspecțiile care vor avea loc privind respectarea obligațiilor legale.
