Deoarece sănătatea și siguranța pacienților sunt extrem de importante pentru industria farmaceutică, este necesară o strategie la nivel european. Prin urmare, a fost creată Organizația Europeană de Verificare a Medicamentelor (EMVO) ca o inițiativă comună a părților interesate din UE, reprezentând producatorii de medicamente inovative (EFPIA) si generice (Medicines for Europe), distribuitorii si retailerii farmaceutici (GIRP), distribuitorii paraleli (EAEPC) si farmacistii comunitari (PGEU).

Organizația Europeană de Verificare a Medicamentelor (EMVO) și-a asumat responsabilitatea formarii Sistemului European de Verificare a Medicamentelor (EMVS), în conformitate cu Directiva UE privind medicamentele falsificate (FMD) și cu Regulamentul Delegat (DR). Acesta asigură punerea în aplicare a unui sistem funcțional, sigur, interoperabil și rentabil în întreaga Europă.